Por primera vez en la historia científica, un grupo de investigadores ha identificado un gen cuya mutación está directamente asociada al desarrollo de esquizofrenia, lo que marca un antes y un después en la comprensión de este trastorno mental. Se trata del gen GRIN2A, una pieza clave en funciones cognitivas esenciales y cuya alteración aumenta significativamente el riesgo de presentar síntomas psiquiátricos inexplicables. Este descubrimiento abre una ventana inédita para entender por qué algunas personas desarrollan la enfermedad incluso sin antecedentes familiares claros.
Los científicos señalan que la mutación del GRIN2A impacta procesos fundamentales como la memoria, el aprendizaje y el lenguaje, alterando el funcionamiento normal de las conexiones neuronales. Esto explicaría por qué ciertos pacientes muestran deterioros cognitivos y comportamientos atípicos antes de presentar un diagnóstico formal. La identificación de este gen permite, además, explorar nuevas líneas de investigación sobre la raíz biológica de otros trastornos neurológicos y psiquiátricos.
Actualmente, varios equipos en el mundo ya están probando medicamentos experimentales que buscan contrarrestar los efectos derivados de esta mutación, aunque aún se encuentran en etapas tempranas. Los expertos advierten que queda un largo camino por recorrer antes de que estos hallazgos se traduzcan en tratamientos efectivos; sin embargo, consideran que es uno de los avances más prometedores en décadas para comprender y enfrentar la esquizofrenia.