Un estudio publicado en la revista Nature Medicine podría revolucionar la detección temprana de la esclerosis múltiple. Investigadores de la Universidad de California identificaron proteínas específicas en la sangre capaces de revelar el desarrollo de la enfermedad hasta siete años antes de que aparezcan los primeros síntomas clínicos. Este hallazgo abre una nueva puerta hacia la prevención y el diagnóstico anticipado de uno de los padecimientos neurológicos más complejos del mundo.

Los científicos explicaron que el sistema inmunitario comienza a atacar las células del cerebro y la médula espinal mucho antes de que el paciente experimente debilidad muscular o pérdida de visión, los primeros signos comunes del trastorno. Gracias a esta detección temprana, se podrían diseñar tratamientos que detengan el proceso antes de que cause daños irreversibles.

De confirmarse en ensayos posteriores, este descubrimiento representaría un cambio de paradigma en la medicina neurológica moderna. Además, podría ayudar a los médicos a identificar a personas en riesgo y ofrecerles un seguimiento personalizado, marcando el inicio de una era en la que prevenir sería tan importante como curar.

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